呼吸道合胞病毒IgA/IgG/IgM ELISA检测试剂盒

通用名称：呼吸道合胞病毒IgG检测试剂盒（酶联免疫法）

英文名称：Respiratory Syncytial VirusIgGELISA

【产品规格】

96T

【预期用途】

呼吸道合胞病毒IgA/IgG/IgM抗体检测试剂盒可用于定性检测人血清或血浆（柠檬酸盐、肝素）中抗呼吸道合胞病毒的IgG类抗体。

【前言简介】

呼吸道合胞病毒（RSV）是一种负义的包膜RNA病毒，属于副粘病毒科。呼吸道合胞病毒感染是一种具有各种特征的呼吸道疾病。儿童感染会导致严重的毛细支气管炎，而成人则只有轻微的上呼吸道系统感染。严重的并发症经常出现在特殊的危险人群中，如早产儿、婴儿、老年人和患有呼吸道疾病的人。呼吸道合胞病毒感染上呼吸道上皮细胞，通过细胞融合引起坏死，并伴有炎症渗出物和呼吸系统阻塞等严重问题。如果病毒下降到下呼吸道，就有可能形成水肿和肺泡塌陷。这种病毒在世界各地传播，并具有高度传染性。大多数婴儿在第一个冬季感染呼吸道合胞病毒；25%至40%的婴儿有毛细支气管炎或肺炎的迹象或症状，0.5%至2%需要住院治疗。大多数儿童在3岁时将有RSV感染的血清学证据。RSV还会导致终生反复感染，通常与中度至重度感冒样症状相关。

【检测原理】

特异性抗体的定性免疫酶学测定是基于ELISA（酶联免疫吸附试验）技术。微孔板上包被特定的抗原，以结合样品的相应抗体。洗涤微孔以去除所有未结合的样品材料后，添加酶联物，与捕获的抗体结合。在第二个洗涤步骤中，未结合的共轭物被去除。通过加入四甲基联苯胺(TMB)底物，得到蓝色反应产物，可以观察到结合结合物形成的免疫复合物。该产品的强度与样品中特异性抗体的数量成正比。加入终止液以终止反应，蓝色变成了黄色。使用酶标仪器读取450/620nm处的吸光度。

【呼吸道合胞病毒IgA/IgG/IgM抗体检测试剂盒组成】

1）微孔板12x8，包被呼吸道合胞病毒抗原

2）样品稀释液1×100ml，磷酸盐缓冲液（10mM），pH 7.2±0.2，即用型

3）终止液1×15ml，硫酸，0.2mol/L，即用型

4）洗涤浓缩液20倍浓缩，磷酸盐缓冲液（0.2M），1×50ml，pH 7.2±0.2

5）酶联物1×20ml，过氧化物酶标记的人IgG抗体，即用型

6）底物液1×15ml，3,3’,5,5’-TMB，即用型

7）阳性质控1×2ml，即用型

8）临界质控1×3ml，即用型

9）阴性质控1×2ml，即用型

10）封板纸1x

11）使用说明书1x

【所需的材料和设备】（未提供）

1）酶标仪

2）37℃培养箱

3）手动或自动洗板装置

4）移液器：10-1000µL

5）涡旋混合器

6）蒸馏水

7）一次性试管

【储存条件】

试剂盒必须储存于2-8℃的环境中，打开的试剂在标签上规定的有效期内是稳定的。

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